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白血病三代药普纳替尼（Ponatinib）效果和副作用简介

普纳替尼（Ponatinib），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB)是孟加拉版的好还是印度版的好？

普纳替尼（Ponatinib）印度版仿制药，都是没有经过政府批准的生产的，孟加拉版普纳替尼是经过合法许可的产普纳替尼仿制药，是由珠峰制药和孟加拉碧康制药这两个药企生产的，也比较流通的普纳替尼仿制药。孟加拉版普纳替尼价格以药厂或医院即时通知为准 ，现碧康公司主要产品均有下调，具体请咨询健康顾问：17521780360

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB，Iclusig)中文说明书

普纳替尼(帕纳替尼，PONATINIB)适用于治疗成人慢性期，加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）的患者，该药对先前的酪氨酸激酶抑制剂治疗或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph + ALL）对先前的酪氨酸激酶抑制剂疗法具有抗性或不耐受。下面草根抗癌网为你准备的 “普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB，Iclusig)中文说明书”

普纳替尼/帕纳替尼(Iclusig)药品介绍

普纳替尼（Iclusig），是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日，普纳替尼被美国FDA 特许经过快速审批上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。

普纳替尼/帕纳替尼(PONATINIB，Iclusig)适应证有哪些？

普纳替尼（Ponatinib）是适用于成人慢性期的白血病治疗， 是属于第三代BCR-ABL（白血病融合基因）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。2012年12月14日美国FDA 特许经过快速审批普纳替尼（Ponatinib）上市销售，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或ALL的治疗。

关于慢性髓性白血病（CML)你知道多少？

白血病是血液系统恶性肿瘤的一种，系造血干细胞或祖细胞突变引起的恶性克隆性疾病。我国白血病发病率与亚洲其他国家相近，年发病率为3/10万～4/10万，男性多于女性，在恶性肿瘤所致的死亡率中，白血病居第6位（男性）和第8位（女性）。

普纳替尼（Ponatinib）如何购买？

普纳替尼（Ponatinib）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相，加速相，或母细胞相慢性粒性白血病(CML)，成年患者或对既往酪氨酸激酶抑制剂，治疗耐药或不能耐受的Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ALL)。这个适应证是根据反应率。