尼达尼布开启特发性肺纤维化治疗的新维度

时间：2018-11-23 上海泽今健康 浏览次数( )

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尼达尼布开启特发性肺纤维化治疗的新维度  尼达尼布是全球首个治疗特发性肺纤维化的靶向药物，能够延缓发病进程，提高患者的生存率。最近几年，特发性肺纤维化患者的基数在不断上升，因为初期症状不明显，还有被误诊的可能，导致肺纤维化患者在确诊后的生存期普遍少于五年，与恶性肿瘤的致死率相当。尼达尼布的上市为患者带来了新的治疗方向。
 

2018年3月9日，由勃林格殷格翰自主研发、用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的靶向药物尼达尼布（维加特）在中国正式宣布上市。作为被国内外相关指南、共识推荐的全球首个IPF靶向治疗药物，尼达尼布能够有效延缓IPF的疾病进展，使肺功能下降减少约50%，显着降低IPF急性加重的风险，提高患者的生存获益。 数十年来，IPF的发病率有所增加，缺乏有效的治疗手段。流行病学调查显示，IPF的中位生存期约为2-3年，五年生存率＜30%，与部分恶性肿瘤无异。因此，IPF被称为“不是癌症的癌症”。而创新靶向药物尼达尼布的上市，开启IPF治疗新“维”度。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）3个靶点，阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化，减缓IPF的疾病进展。自美国和欧盟在内的60多个国家和地区上市以来，已经使3万多名IPF患者受益。
 
总体来说尼达尼布的治疗效果良好，发生重度不良反应的几率小，而轻度的都能得到控制，对患者的影响不大，耐受性好，在一定程度上能够改善疾病症状。具体的使用及咨询可以联系还得康海外药品网。

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