阿西替尼的安全性如何？
时间：2018-01-02 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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       阿西替尼的安全性如何？对于所有的抗肿瘤药物来说，由于这些药物都会产生一些不良的反应，所以在关心药物疗效的同时，用药的安全性也是患者及家属非常关心的一个问题。而阿西替尼是由美国辉瑞制药研发的肾癌靶向药，那么阿西替尼的安全性如何呢？上海泽今健康乐伐替尼小编来为大家解答一下。

 

       阿西替尼是一种口服的，作用于血管内皮生长因子受体1，2和3的强效和高选择性酪氨酸激酶抑制剂，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）（治疗肾癌新特药）成人患者的治疗。阿西替尼通过抑制血管内皮生长因子受体信号系统，全面阻止肿瘤进展。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。


       研究者对阿西替尼和索拉非尼的用药安全性做了比对分析。接受阿西替尼治疗的患者中位时间是6.4个月(范围 0.03 至 22.0)，接受索拉非尼治疗的患者为5.0个月(范围 0.03 至 20.1)。99/359例 (55%)接受阿西替尼治疗的患者由于发生一种不良反应需要剂量调整或治疗暂时延后，接受索拉非尼治疗的为 220/355 例(62%)患者。接受阿西替尼治疗的患者中由于发生一种不良反应永远终止药物为 34/359 例(9%)，而接受索拉非尼治疗的为46/355例(13%)患者。

       阿西替尼治疗后观察到最常见(≥20%)不良反应是腹泻，高血压，疲乏，食欲减低，恶心，发音障碍，手掌-脚底红肿综合征，体重减轻，呕吐，乏力和便秘。

       总的来讲，阿西替尼的用药安全比较可控，不过治疗时如果出现以上的一些不良反应，还需及时进行处理。综合考虑，阿西替尼仍然可以作为肾细胞癌患者不错的选择。

阿西替尼对细胞因子治疗失败的转移性肾癌疗效好吗？

       乐伐替尼(仑伐替尼,E7080,Lenvima)常见问题

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【8】用于治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌的乐伐替尼
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