AZD9291是一个研究，高度选择性，不可逆的激活致敏EGFRm和抗性突变，T790M抑制剂，同时保留野生型EGFR.2的活性.2AZD9291也设计为实现最小或没有活动对两种生物受体，称为胰岛素受体和胰岛素样生长因子受体（IFGR），以避免高血糖的可能性。高血糖（高血糖）可导致需要用额外药物治疗的患者。

 

       具有EGFRm形式的NSCLC的患者，其在欧洲的10-15％的NSCLC患者和在亚洲的30-40％的NSCLC患者中发生，对于用目前可用的EGFR TKIs的治疗特别敏感，其阻断细胞信号传导途径驱动肿瘤细胞的生长。然而，肿瘤细胞几乎总是产生对治疗的抗性，导致疾病进展。在高达约三分之二的EGFRm晚期NSCLC患者中，这种耐药性是由称为T790M的继发性突变引起的。目前没有专门针对EGFRm T790M晚期NSCLC进行特异性批准的治疗。
 

AZD9291已被美国食品和药物管理局（FDA）授予突破治疗指定，孤儿药物和快速通道状态。