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服用来那替尼导致的腹泻应该如何缓解？
时间：2019-06-14 作者：上海泽今健康小编 浏览次数( )

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服用来那替尼导致的腹泻应该如何缓解？来那替尼是治疗乳腺癌的靶向药物，在临床治疗中可以有效的延缓患者的生存期，但是药物并不是只有治疗疾病的积极性，对于部分患者来说在治疗的过程中他们还要承担着副作用，比如说腹泻。那么患者应该如何在治疗的过程中缓解这些副作用呢？

来那替尼(Nerlynx)为首个延长性辅助治疗药物，可降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。在安全性方面，腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应，同时，来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症，且通过预处理可提高耐受性并减少重度腹泻的发生率和持续时间。II期 CONTROL试验是一项正在进行的3臂试验，探索了与来那替尼相关的腹泻的不同管理方法。根据CONTROL研究更新的安全性结果，在接受来那替尼治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者中添加洛哌丁胺的预防方案（加或不加布地奈德或考来替泊），腹泻的发生率和严重程度显著降低。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
CONTROL研究纳入了321例早期HER2阳性乳腺癌患者，年龄≥18岁，组织学证实为I期至IIIC HER2过表达或扩增乳腺癌，并在辅助治疗中完成曲妥珠单抗治疗或经历过不良事件（AEs）导致早期停止治疗。最后一剂曲妥珠单抗必须在研究登记前给予（> 2周且≤1年）。所有符合条件的患者均接受来那替尼，每日240 mg，连服1年，口服洛哌丁胺预防1或2个周期。在完成洛哌丁胺预防（n = 137）后，根据需要每天给予洛哌丁胺≤16mg。接受布地奈德（n = 64）或考来替泊（n = 120）的患者给药时间为1个周期。洛哌丁胺，布地奈德和考来替泊组群中来那替尼的中位持续时间分别为11.5,11.9和3.7个月。
 
结果显示，使用洛哌丁胺≥3级腹泻的发生率为30.7％，洛哌丁胺/布地奈德为26.6％，洛哌丁胺/考来替泊为10.8％（95％CI ，5.9-17.8）。在ExteNET试验的历史对照组中观察到≥3级腹泻的发生率为39.3％。试验结果还表明，与ExteNET人群相比，使用或不使用布地奈德或考来替泊治疗的洛哌丁胺方案预防患者腹泻的中位累积持续时间和腹泻发作中位数均有所减少。

与ExteNET试验中的患者相比，接受洛哌丁胺预防或不使用布地奈德或考来替泊治疗的患者使用来那替尼的持有量和剂量减少也较少。此外，布地奈德和考来替泊组与洛哌丁胺组相比，第一周期由于腹泻引起的来那替尼中断治疗的发生率也较低。

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