泰瑞沙在国内的强势上市，为EGFR-TKI耐药患者带来希望。​肺癌大会（WCLC）上展示了FLAURA III期试验中国队列的研究结果。共有136例EGFR突变的晚期NSCLC患者入组，随机1:1接受奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)和厄洛替尼/吉非替尼EGFR-TKI治疗。主要研究终点是研究者评估的PFS，次要研究终点包括ORR/缓解持续时间（DOR）等。

　　结果显示，在中国患者队列中，奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)一线治疗EGFR突变NSCLC患者的疗效优于标准EGFR-TKI方案，两组的PFS分别为17.8个月vs 9.8个月。这一结果与FLAURA全球和亚洲队列的结果相同。同时，不良事件发生情况也与全球队列一致。基于此，NCCN指南已将奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)列为EGFR突变一线治疗的首选方案，更给力的是奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)与2018年11月迅速跻身医保行列。另外，AURA系列研究分析，奥希替尼(泰瑞沙，AZD9291)的脑转移中位生存期对比化疗延长了一倍有余，对比第一代靶向药延长了5.6个月，展现了强大的颅内控制力，是脑转移患者的首选治疗方案。