靶向药乐伐替尼（Lenvatinib）是卫材研发的，已于2015年被美国FDA和欧洲EMA批准治疗甲状腺癌和肾癌。今年ASCO年会，公布的一项乐伐替尼对比索拉菲尼一线治疗肝癌的III期研究结果显示，乐伐替尼同索拉非尼相比，在主要研究终点，即中位总生存(OS)方面达到非劣效性的统计标准（13.6个月 vs. 12.3个月）。
此外，乐伐替尼在中位无进展生存期（PFS）（7.4个月 vs. 3.7个月，P<0.00001），中位疾病进展时间（8.9个月 vs. 3.7个月，P<0.00001）和客观缓解率（24.1% vs. 9.2%，P<0.00001）三个次要研究终点方面显著优于索拉菲尼。在安全性方面，乐伐替尼组最常见的5种不良反应为高血压、腹泻、食欲减退、体重减轻和乏力，均与之前的报道结果一致。
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