乐伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子，其最主要的作用靶点为VEGFR2、VEGFR3，比作用于FGFR1、PDGFRα/β选择性高10倍左右，这可能是其临床效果优于索拉非尼的原因之一，通过抑制RET、c-KIT、PDGFR-α和 PDGFR-β 抑制肿瘤细胞的增殖，同时影响肿瘤微环境，具有抗肿瘤细胞增殖及抗血管生成作用。乐伐替尼一线治疗不可手术切除的肝细胞肝癌III 期，与索拉非尼相比，乐伐替尼的 OS 不劣于索拉非尼，但在 OS 上并没有优势；在无进展生存期（PFS），进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）上都要优于索拉非尼。
治疗肝癌的靶向药物有很多，患者在选择是很可能会眼花缭乱，所以小编要提醒各位患者在选择药物时药保持理智，要根据医生的建议选择最适合自己的药物，不要其他患者推荐哪个就用哪个，每个人的病情都是不同的，所以用药上也大不相同。
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