肝癌特效药乐伐替尼的介绍

时间：2018-09-15 作者：海外新特药小编 浏览次数( )

肝癌特效药乐伐替尼的介绍，肝癌是导死亡率第二大的疾病。结果显示原发性男性肿瘤肝癌发病率，病死率第都位居首位，女性肝癌肿瘤在我国也是比比皆是，肝癌每年死亡率达到百分之七十，在这么高死亡率的癌症面前，能够接受治疗的人却少之又少，然而，无论是怎样治疗效果都达不到预期的效果，直到乐伐替尼的出现。下面，草根抗癌网进口药品网，小编来给大家介绍。

2007年以来，很多肝癌靶向药物在I、II期临床试验中初露峥嵘，但III期临床试验全军覆没，乐伐替尼成功打破了这一僵局。

乐伐替尼（Lenvima，E7080），是一种酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs，包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、及RET，这些激酶除了发挥正常的细胞功能外，还参与到病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展。在肾癌细胞中，乐伐替尼与依维莫司联合比单药表现出更强的血管生成抑制活性及抗肿瘤活性。

乐伐替尼治疗肝癌的临床试验

在今年二月份，乐伐替尼在著名医学期刊《柳叶刀》III期临床试验REFLECT的数据更是震惊业界。这项三期非劣效试验对比了乐伐替尼和目前指南上的一线治疗方案索拉非尼的总生存率。

这项临床试验共纳入954名患者，其中478人接受乐伐替尼的治疗，476人接受索拉非尼的治疗。

乐伐替尼相比于索拉非尼，明显提高了有效率（24.1%VS9.2%）；完全缓解率（1.3%VS0.4%）；起效时间（5.7个月VS3.7个月）；无病进展时间（7.4个月VS3.7个月）；疾病进展时间（8.9个月VS3.7个月）；中位总生存时间分别为13.6个月和12.3个月。

乐伐替尼产生使在肝癌治疗得到更大的突破。相信乐伐替尼在靶点抗癌上一枝独秀，不仅在肝癌领域能有更大提升，还为更多的肿瘤癌症患者带来便利。我们也相信，在即将上市的乐伐替尼能够为癌症患者带来更好的效果。

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