尼达尼布被纳入特发性肺纤维化药物之一

时间：2019-01-15 上海泽今健康 浏览次数( )

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尼达尼布被纳入特发性肺纤维化药物之一 尼达尼布对于特发性肺纤维化患者的治疗存在潜在收益，能够降低患者的用力肺活量来减缓患者的疾病进展以及死亡率。如果患者想要使用尼达尼布进行治疗除了要考虑治疗的费用，还需要考虑药物使用的过程中可能会出现的不良反应。不过很少有患者因不良反应而中断治疗。
 

尼达尼布靶向作用于恶性胸膜间皮瘤形成过程中涉及的VEGF、FGF、PGF以及Src和Abl信号传导受体。OFEV已开展两项重复性Ⅲ期试验（INPULSIS-1和INPULSIS-2），共有24个国家的1000多位患者参加研究，另外还进行过一项包括432位患者的II期试验（TOMORROW）。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
INPULSIS临床试验显示，OFEV可持续稳定降低FVC年下降率，肺功能年下降率降低50%。 OFEV是唯一能够显著降低裁定的特发性肺纤维化急性加重≠风险的治疗方案，急性加重风险下降68%。特发性肺纤维化急性加重的发病率与死亡率高，也是导致特发性肺纤维化患者住院和死亡的主要原因。两项INPULSIS试验最常见的不良事件均是轻度或中度胃肠道功能紊乱，通常可治，很少导致中止治疗。
 
因为这款药物在中国还没有上市，患者可以到周边已经上市的国家进行购买。如果您担心购买到假药或者被骗，可以联系上海泽今健康海外医疗与您一同前行，我们也能够为您联系国外有合作或者是专业的医院进行就诊购买。
 
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