尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化

时间：2019-01-02 上海泽今健康 浏览次数( )

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尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化 特发性肺纤维环能够让人逐渐衰弱，是一种进程性的慢性疾病，患者在患病后肺功能会不断下降，还会出现呼吸急促，预后不良等情况。因为我国没有统计过相关数据，不过在美国，这种疾病的患者在确诊后的生存期大概在2.5到3.5年之间，并且估计每年有4万人死于特发性肺纤维化。患者可以使用尼达尼布进行治疗这一疾病。
 

特发性肺纤维化的病程和严重程度因人而异。症状包括呼吸困难，干咳，疲劳，无法解释的体重减轻以及肌肉和关节疼痛。估计有900 10例特发性肺纤维化也具有胃食管反流病。特发性肺纤维化的症状可能对个人的身体活动，独立性和生活质量产生深远的影响。特发性肺纤维化的并发症包括肺动脉高压，右侧心力衰竭（肺心病），呼吸衰竭和肺癌。急性发作与发病率和死亡率增加有关。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
特发性肺纤维化患者可接受氧疗和/或肺康复治疗。对于一些患有严重疾病的患者，如果其他治疗方案失败，肺移植可能是最后的选择。
 
过去，特发性肺纤维化患者的常规药物包括糖皮质激素（即泼尼松）或免疫抑制剂。泼尼松和硫唑嘌呤的双药联合方案或泼尼松，硫唑嘌呤和N-乙酰半胱氨酸的3种药物方案用于治疗该疾病。
 
不过尼达尼布在我国还没有上市，我国在目前也没有治疗特发性肺纤维化比较有效的药物，患者可以联系上海泽今健康海外医疗进行药物的咨询与购买。如果您还需要其他的帮助，也可以与我们取得联系。
 
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