尼达尼布治疗IPF的疗效

时间：2018-12-10 上海泽今健康 浏览次数( )

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尼达尼布治疗IPF的疗效 由于患者在患病的初期症状不明显，所以有很多的患者在确诊时已经到了中期或者晚期，对于患者的治疗造成了极大的困难。因为目前还没有能够有效治疗这一疾病的药物，所以尼达尼布能够算得上是能够有效缓解患者症状的药物。那么尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效如何呢？

汇总的III期 INPULSIS试验新分析表明，尼达尼布显著降低疾病进展风险达40%，测量的指标是52周内肺功能恶化（FVC 绝对下降>10%）或死亡的复合终点。此外，分析表明根据基线时 FVC 定义的一系列患者，都一致出现疾病进展减慢。各亚组的尼达尼布临床获益均一致。无论基线时患者的 GAP 分期（性别、年龄和疾病的生理机制）如何，尼达尼布都可以延缓肺功能下降。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
尼达尼布可以显著降低受试者作为严重不良事件上报的首次急性加重的风险43%（尼达尼布3.6%对比安慰剂6.1%；p=0.0476），作为确认的或疑似严重不良事件上报的急性加重风险下降70%（尼达尼布1.6%，对比安慰剂5%；p=0.0019）。作为严重不良事件报告的急性加重患者，其死亡风险高于作为非严重不良事件报告的急性加重患者。
 
在上市后监测中收集到的6700多位接受尼达尼布治疗的美国患者1年期不良事件数据，包括真实世界数据，与关键性临床试验的数据一致。没有观察到新的安全性问题或非预期安全性信号。
 
实验表明，亚洲患者是能够使用尼达尼布获益的，所以患者可以联系上海泽今健康进行药品的获取，如您的家庭经济能力有限，我们更推荐您选购仿制药物，这些药也是有质量保证的。欢迎您联系上海泽今健康海外药品网获得健康资讯。

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