特发性肺纤维患者可以使用尼达尼布进行治疗吗

时间：2018-12-04 上海泽今健康 浏览次数( )

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特发性肺纤维患者可以使用尼达尼布进行治疗吗 特发性肺纤维环是一种罕见的肺部破坏性疾病，能够破坏肺泡的结构，造成弥散性肺泡炎，最终患者会因为呼吸衰竭而死亡。因为病情罕见，所以在我国治疗这种疾病的药物也不是很多。因为预后不良，患者在患病后的生存率比一般的癌症都要低。尼达尼布能够治疗这样一种疾病吗？
 

IPF在全球范围内均有发生，且不分种族和性别，其自然病程变异较大，且无法预估。IPF虽为罕见病（发病率约14～43/10万），但近些年其发病率呈增加趋势。IPF的发病与患者年龄密切相关，75岁以上老年人IPF的发病率是35岁以下人群的100倍，男性发病率高于女性。IPF累及全球约300万人，美国约13万人。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。

 
尼达尼布是一种三联血管激酶抑制剂，其作用靶点有血小板源生长因子（PDGF）、血管内皮生长因子（VEGF）和碱性纤维母细胞生长因子（bFGF）。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合位点竞争性结合，阻断纤维化进程的信号通路，抑制纤维母细胞的扩散、转移和转变，减少用力肺活量（FVC）的下降率，减缓疾病进展，降低肺功能的恶化速度。三项关键性研究的汇总数据结果显示，尼达尼布可使IPF疾病进展延缓约50%，IPF急性加重的风险显著下降47%，全因死亡率风险降低30%，并使治疗期间的死亡率显著下降43%。
 
预计未来特发性肺纤维化的患者在未来人数会只增不减。尼达尼布的问世驱动了生物公司对于IPF这种药品的研发动力。这种药物在中国还没有上市，患者可以联系上海泽今健康海外药品网进行获取。
 
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