研究证实乐伐替尼更适合我国肝癌患者的治疗
时间：2019-01-02 作者：海外新特药小编 浏览次数( )

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研究证实乐伐替尼更适合我国肝癌患者的治疗。肝癌对于我国患者来说并不陌生，据了解，我国肝癌患者的数量高达世界肝癌患者的一半，这一数据的出现使我国陷入了深深地沉思。乐伐替尼是近年来在我国上市治疗肝癌的靶向药物，可以有效的延缓患者的生存期，对于患者的治疗也具有一些减轻痛苦的作用。据研究证实乐伐替尼更适合我国肝癌患者的治疗，让我们一起了解一下该研究的数据。
 

乐伐替尼是由日本卫材公司研发的针对不可手术治疗的晚期肝癌患者的靶向药物。在乐伐替尼上市之前我国的一线肝癌治疗几乎清一色的选择索拉非尼，很少有人选择其他的治疗方案。但是日本卫材的这款海外医疗新药终于打破了这一垄断。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。


海外医疗试验中纳入了全球954名没有接受过任何前期治疗的无法切除或转移性HCC患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗。根据已披露的试验结果表明，乐伐替尼与索拉非尼相比在总生存期指标上达到了非劣效性标准，乐伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，对照组为12.3个月。此外，乐伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于对照组的3.6个月（p<0.001）。乐伐替尼组的总缓解率也高于对照组。
 
不仅如此在晚期肝癌的治疗试验中，关于中国等东亚患者的研究实验结果显示，乐伐替尼相比索拉非尼对中国患者来说更具有明显优势。无论是在中位无进展生存期（mPFS）、中位疾病进展时间（mTTP）和客观缓解率（ORR）方面都远高于索拉非尼。所以乐伐替尼这款药物成为了我国肝癌治疗指南中的推荐药物。

综上所述，乐伐替尼的上市不仅为我国患者提供了更多的用药选择，也给我过患者的治疗提供了更好的治疗效果，对于我国患者来说乐伐替尼已经成为了治疗肝癌的不二选择。但是患者也要注意在用药前做好相关的检查，避免出现不符合用药条件就盲目用药的现象，患者不能忽视这一问题，不符合用药条件的患者如果盲目用药很可能会对患者的身体造成更严重的损害。

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