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乐伐替尼增加了癌症患者的药品选择范围_乐伐替

2019-06-16 16:05 来源:上海泽今健康官网 作者:泽今 点击:
乐伐替尼增加了癌症患者的药品选择范围
时间:2018-10-31 作者:海外新特药小编 浏览次数( )

乐伐替尼增加了癌症患者的药品选择范围。众所周知,乐伐替尼是治疗肝癌的一款靶向药物,在延缓肝癌晚期患者生存期方面效果显著。由于乐伐替尼效果显著,有关人士开始研究乐伐替尼是否可以用于其他癌症的治疗,结果如何呢?
 
乐伐替尼增加了癌症患者的药品选择范围。
 
乐伐替尼一线治疗不可手术的中国肝细胞癌患者,在中位无进展生存期、客观有效率等方面都显著优于目前晚期肝癌唯一的一线治疗靶向药物索拉非尼。
 
该研究纳入了288例亚洲患者,其中83%为HBV相关肝癌患者。实验结果显示,乐伐替尼在 OS (15.0个月VS10.2个月 )方面, 中位 PFS (9.2 个月VS 3.6 个月)、中位 TTP (11.0 个月 VS 3.7 个月)均显示出对比索拉非尼的疗效优势。另外,乐伐替尼在有效率上优势明显(21.5%VS 8.3%),安全性方面两者相似。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】(1)分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。(2)肾细胞癌:与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。(3)肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错,尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是:有效率很高,不少患者的AFP会下降;起效快,大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关,大部分患者从13mg开始使用,如果无效可以加量到15、17或者20mg ,最高24mg;可以联合用药,比如联合雷利度胺或者184,可以提高有效率;副作用小,大部分患者可以耐受。

 
乐伐替尼对比索拉非尼在中国晚期肝癌的治疗中具有明显的优势,特别是HBV相关的晚期肝癌的中位总生存时间提升了整整5个月,这是十分难能可贵的,也具有极其重要的临床意义!
 
根据相关数据显示,在安全性方面,治疗相关不良反应的发生率在亚洲患者中比例更小。
 
除了肝癌,乐伐替尼也向其它瘤种展开攻势,并且与当今肿瘤治疗界的当红花旦PD-1抑制剂联用。
 
今年的ESMO 公布的乐伐替尼Lenvima ,E7080+PD-1的Ib期研究结果中,截止2016年10月,纳入患者13名,包括非小细胞肺癌、肾细胞癌、子宫腺癌、膀胱癌、头颈部鳞癌、黑色素瘤患者。联用方案为:200mg Keytruda/3周+24mg(组1)/20mg(组2)乐伐替尼/天。
 
结果:13名患者中7位肿瘤缩小,有效率54%,6位肿瘤没有增大,疾病控制率100%。
 
根据以上结果可以看出,乐伐替尼在治疗其他癌症上也是有效果的,并且效果不错。所以说乐伐替尼增加了癌症患者的药品选择范围,但是治疗不同的癌症时,与乐伐替尼可以一起用的药品还有待研究,患者切记不可以随意自行匹配药物。
 

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