Lenvatinib（乐伐替尼/仑伐替尼），商品名：Lenvima，卫材公司研发的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌，上市获得CDE（国家食品药品监督管理局药品审评中心）优先审评。仑伐替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2017年仑伐替尼和pd1联合用药对肝癌有很好的效果！大大提高存活率。该药已于2015年被FDA（美国食品药品监督管理局）及EMA（欧洲药品管理局）批准用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。于2016年被FDA及EMA相继批准，甲磺酸仑伐替尼胶囊联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。

    肝细胞癌（HCC）是全球癌症死亡的第二大病因，每年可导致近745,000例患者死亡。惊人的数据让人触目惊心。据我国最新数据显示，我国原发性肝癌的发病率已居常见恶性肿瘤的第4位，病死率居第3位，其中HCC占85%～90%以上，且多数患者就诊时已失去手术切除时机。此外，乙型肝炎病毒(HBV)慢性持续感染是我国HCC最重要的危险因素，BRIDGE研究显示中国HCC患者中有77%存在HBV感染，同时我国HBV携带者人群基数庞大，更促进了HCC的高发。微信：zym16598868

    曾经，对不可切除的晚期肝细胞癌患者标准的一线治疗选择仅有索拉非尼，但其对患者总生存期（OS）的改善易受肝炎病毒感染的影响，并不能改善HBV /HCV-患者的OS。而过去10年间，针对舒尼替尼、布立尼布、Linifanib、厄洛替尼联合索拉非尼，索拉非尼联合多柔比星对比索拉非尼的5项全球3期临床试验，均未能证实以上方案对OS的影响不劣于或优于索拉非尼。在今年ASCO年会上，已经公布了REFLECT研究结果，仑伐替尼组总生存期非劣效于索拉非尼（13.6个月 vs. 12.3个月，风险比（HR）为0.92，95%置信区间 [CI] = 0.79-1.06），达到研究的主要终点。REFLECT研究是一项全球多中心、开放标签、随机、非劣效III期临床试验，在954例不可切除肝细胞癌患者中对比仑伐替尼和肝细胞癌标准治疗药物索拉非尼一线治疗肝细胞癌的有效性和安全性，非劣效性的临界值为1.08。入组患者以1:1的比例随机分配接受仑伐替尼（12mg或8mg[根据体重]，每日一次，n=478）或索拉非尼（400mg，每日2次，n=476）治疗，直至疾病进展或发生不可耐受毒性。主要研究终点为OS，次要研究终点为PFS、TTP、ORR等。仑伐替尼在肿瘤控制上具有明显优势，重要的是，仑伐替尼在中国患者身上效果更加明显。

    由于我国肝癌患者中有乙肝病毒感染的人较多，所以对有乙肝感染的肝癌患者也进行了分析，结果显示，仑伐替尼组 vs 索拉非尼组总生存期分别为14.9个月vs 9.9个月，乐伐替尼将乙肝病毒感染的晚期肝癌患者的总生存期又足足延长了50%！

    这么好的药，关键是它的销售渠道，价格，这才是大家迫切关注的。

    先说说仑伐替尼的效果，不同的包装规格，才能满足不同患者的需求。一般患者服用大概10-15天病情明显得到改善，说是灵丹妙药一点也不夸张。

       凡是好药，名贵的药市场上都会出现仿制药，差之毫厘谬以千里，所以卖药一定买到正宗的药品。目前中国市面上能买到的仑伐替尼有两种版本：港版和印度版。两者都是卫材公司的原版，不是仿制药。虽然市场需求量大，但是仑伐替尼的价格比较稳定，有需要的患者可以之间联系卫材公司。