乐伐替尼获批用于不可切除的肝癌治疗 乐伐替尼是一款治疗癌症的药物，可以治疗甲状腺癌、肾癌和肝癌。近日，一项在日本关于乐伐替尼用于治疗不可切除的肝癌实验，取得了很大的进展。下面，上海泽今健康乐伐替尼小编带大家去详细的了解下相关的介绍。

在全球，肝癌是第二大癌症死因，每年造成了75万个死亡案例。此外据估计，全球每年还会迎来78万个新发肝癌病例，其中80%集中在亚洲，而中国和日本更是肝癌大国。

近日，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药LENVIMA（lenvatinib mesylate）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌治疗。

这是乐伐替尼在全世界获得的首个针对肝细胞癌的批准，也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。

由于其创新抗癌机制，乐伐替尼在多种癌症的治疗中都体现出了良好的效果，并已在全球40-50多个国家获批，治疗肾细胞癌和复发性甲状腺癌。

乐伐替尼的潜力在肝细胞癌中也得到了验证。在一项3期临床试验中，研究人员们评估了乐伐替尼作为一线疗法，治疗肝细胞癌的效果。

研究表明与常用肝癌药物索拉非尼相比，乐伐替尼有着非劣效性：在总生存期（OS）上，前者的数据为12.3个月，后者为13.6个月（HR = 0.92，95% CI = 0.79 – 1.06）。在多个次要终点上，乐伐替尼的无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）、以及总体缓解率（ORR）均有显著改善。

此次批准，是基于一项III期临床研究（Study 304/REFLECT研究）的数据。该研究是一项多中心、随机、开放标签、全球性临床研究，在不可切除性HCC患者中开展，评估了乐伐替尼一线治疗的疗效和安全性，并与晚期HCC标准治疗药物——拜耳靶向抗癌药多吉美（Nexavar，通用名：sorafenib，索拉非尼）进行了对比。研究中，954例患者以1:1的比例随机分配接受乐伐替尼（12mg或8mg[根据体重]，每日一次，n=478）或Nexavar（400mg，每日2次，n=476）治疗，直至病情进展或不可接受的毒性。该研究的主要终点是总生存期（OS），目的是证明非劣效性；次要终点包括无进展生存期（PFS）、疾病进展时间（TTP）、客观缓解率（ORR）、患者生活质量及血浆PK参数及安全性。

安全性方面，乐伐替尼治疗组5种最常见的不良事件包括：高血压（42%）、腹泻（39%）、食欲下降（34%）、体重减轻（31%）、疲劳（30%），这与乐伐替尼已知的安全性一致。

乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。截至目前，乐伐替尼已获全球50多个国家批准，治疗难治性甲状腺癌。同时，乐伐替尼也已获美国和欧盟批准，用于既往已接受VEGF靶向疗法治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。除此之外，卫材还在评估乐伐替尼治疗多种类型肿瘤的潜力，包括肝癌、非小细胞肺癌等。

以上就是乐伐替尼治疗肝癌的相关介绍，可以知道乐伐替尼是比较好的药物，在治疗肝癌的方向还有很大的潜力，因此，患者朋友可以根据病情选择使用，不过，在使用时一定要在医生的监护和指导下使用。

肝癌是否可以选择使用乐伐替尼？