一直以来肝癌一线分子靶向治疗药物只有索拉非尼，一系列挑战索拉非尼一线治疗地位的分子靶向药物均以失败告终。此前美国报告了乐伐替尼对比索拉非尼一线治疗肝癌国际III期临床研究REFLECT研究的结果，仑伐替尼在主要终点总生存OS达到预期结果，次要终点无进展生存(PFS)、进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)全面超越索拉非尼。研究证实乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。

        关于乐伐替尼的安全性，在研究中两组发生治疗相关副反应(TEAEs)的患者数目相似， 乐伐替尼组和索拉非尼组的中位治疗持续时间分别为5.7和3.7个月，分别有13%和9%患者因治疗副反应而停止治疗。多数乐伐替尼的 TEAEs是高血压、腹泻、食欲减退。

       患者需要明确的是：肝癌是不可治愈的，服用乐伐替尼的目的在于尽可能延长患者的生存周期。