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        最近肺癌治疗领域不断有新的疗法和药物的推出，给肺癌患者来带来新希望。今天再传好消息，艾伯维（AbbVie）与百时美施贵宝（BMS）合作开发新疗法，艾伯维的抗体药物偶联物ABBV-399（telisotuzumab vedotin）与百时美施贵宝的免疫疗法Opdivo（ipilimumab）联合使用，治疗过量表达c-Met的非小细胞肺癌。据了解，ABBV-399与Opdivo是两款有望改善肺癌患者病情的新药。

        在全球，肺癌是最主要的癌症死因之一。根据美国癌症学会（American Cancer Society）今年发布的《2017癌症统计》（Cancer Facts & Figures 2017）报告，无论男性还是女性，全美因肺癌去世的人数在癌症患者中的比例都是最高的。在肺癌中，大约有85%的病例是非小细胞肺癌，它们以难治而闻名。一旦病情到了晚期或肿瘤出现转移，患者的5年生存率就只有5%，极大地威胁到人们的生命。因此，找到治疗这些肺癌患者的新药，也就成了业界关注的焦点。

        ABBV-399与Opdivo是两款有望改善肺癌患者病情的新药。ABBV-399是一款同类首个（first-in-class）的抗c-Met抗体药物偶联物，它由两部分组成，一部分是靶向实体瘤表面多见的c-Met，另一部分是化疗药物MMAE。按设想，这款抗体药物偶联物能将化疗药物有效递送到实体瘤附近，对肿瘤造成杀伤。Opdivo则是一款经典的PD-1通路抑制剂，目前已获批治疗多种癌症，其中包括了对肺癌的二线治疗。

        按照两家公司的计划，研究人员们将在一项1b期临床试验中评估组合疗法的耐受性与潜在的疗效。这款组合首先将用于c-Met过表达的非小细胞肺癌患者的治疗。如果一切顺利，它有望拓展到其他实体瘤领域。

肺癌治疗领哉一线治疗：Tagrisso获突破性疗法认定

        今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布，其重磅肺癌新药Tagrisso （osimertinib，中文商品名泰瑞沙）获得了美国FDA颁发的又一项突破性疗法认定，有望一线治疗EGFR突变阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

        Tagrisso作为一款第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，它不但能靶向普通的EGFR，还能靶向常见的T790M突变型EGFR，防止疾病出现进展。此外，它也能对发生脑转移的患者带来裨益。

        本次突破性疗法认定的授予是基于一项名为FLAURA的3期临床试验积极成果。研究显示，Tagrisso治疗组的中位无进展生存期（PFS）达到了18.9个月，几乎是对照组的两倍（10.2个月）。在所有事先规划的亚组（包括脑转移的患者）中，该疗法均取得        了显著的改善。此外，它的耐受性与安全性也得到了认可。

       阿斯利康全球药品研发部执行副总裁兼首席医学官Sean Bohen博士说：“本次突破性疗法的认定不但表明了Tagrisso作为一线疗法的潜力，也强调了在治疗晚期EGFR突变阳性的非小细胞肺癌、改善临床收益上的重要需求。FLAURA试验的结果有潜力重新定义临床期望，并为罹患这一疾病，预后糟糕的患者带来新希望。”