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AZD9291靶向药为肺癌治疗走出一大步_奥希替尼-

2019-12-18 11:02 来源：上海泽今健康官网 作者：泽今 点击： 次

AZD9291靶向药为肺癌治疗走出一大步


时间：2018-03-23 作者：草根抗癌网是癌症病友家属创立的患者信息交流平台，医疗专业人员提供懂肿瘤，更懂为患者省钱的专业服务。 欢迎咨询(17521780360,400-100-3607 )
AZD9291靶向药为肺癌治疗走出一大步。随着医学水平的不断进步，出现了许多可能性，靶向药的出现成为癌症患友的福音，靶向药的治疗能极有效的延长癌症患者的生命，但是许多人服药一段时间后出现了耐药问题，这无疑又是个新问题。草根抗癌网AZD9291价格为您介绍关于肺癌患者耐药后的续命良药——AZD9291。


 
AZD9291的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用AZD9291进行肺癌治疗。虽然闻名已久，但很多癌友对如何正确服用这一药物依然一头雾水。AZD9291有什么优势？AZD9291的安全性？什么人适合吃？吃了效果好吗?AZD9291的价格贵吗？

一、AZD9291相对于其他靶向药有什么优势？

1、AZD9291能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。

2、AZD9291目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。

3、AZD9291是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。

二、AZD9291的临床试验

AURA3 III期临床研究、AURA17 II期临床研究、AURA3 III期临床研究结果表明：

1、对易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药的患者中，完全缓解和部分缓解占比达到了60%左右；

2、T790M突变患者中，64%的患者对AZD9291有反应；

也就是说：易瑞沙、特罗凯、凯美纳耐药后，服用AZD9291的有效率达到60%；若患者做过基因检测，有T790M基因突变的前提下，服用AZD9291的有效率可达64%。
【乐伐替尼(E7080,Lenvima,仑伐替尼)适应症】（1）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。（2）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。（3）肝细胞癌。【乐伐替尼(E7080)治疗效果】国内不少患者对E7080的评价不错，尤其是肝癌和胆管癌的患者。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快，大约10-15天可能就会看到效果;剂量和疗效正相关，大部分患者从13mg开始使用，如果无效可以加量到15、17或者20mg ，最高24mg;可以联合用药，比如联合雷利度胺或者184，可以提高有效率;副作用小，大部分患者可以耐受。


三、如何服用AZD9291？服用前需要做基因检测吗？

1) 每日服用一次，每次一片（80mg），随餐或空腹服用都可以，最好在每天固定时间服药。对于耐受性较差的患者，可以遵医嘱下调剂量至每天40 mg。

2) 服药之前一定要做基因检测检测！患者在服用AZD9291前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。

关于检测：组织活检、血液检测都能用于检测T790M突变，可以到具备基因检测条件的医院或第三方基因检测机构进行检测。

四、AZD9291服用后的不良反应和注意事项

AZD9291的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。但和第一代靶向药相比，AZD9291不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰，建议向医生咨询应对方法。

少数患者服药后可能出现一些严重不良反应，比如突发呼吸困难，伴有咳嗽或发热，可能是肺部炎症的表现，若发生这一症状，一定要立刻告诉医生。

注意事项：女性患者在服用AZD9291期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。 一些药物可能影响AZD9291的效果，因此在治疗前，最好将全部的用药情况告知医生，除了处方药、非处方药，你服用的维生素或中草药保健品，也不要落下。

综上所述，在此提醒各位女性患者，如有用药需求的准妈妈们一定要注意，服药期间最好严格采取避孕措施，以免对孩子产生影响。假若正在备孕期间或待产期间，在服药前一定要告知医生相关情况，避免风险。
 
 
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