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　　软组织肉瘤对于大多数人来说这是一个比较陌生的疾病。对于早期低级别的患者可采用手术治疗，但对于高级别的患者来说，大都出现了转移，术后仍会复发和转移。由于药物的短缺，目前国内晚期软组织肉瘤二线治疗基本空白，此时能够抑制血管生成的靶向药物阿帕替尼（Apatinib），受到了临床研究者的关注，并且在一项临床实验中，显示出现了令人鼓舞的成果。

　　该项研究共招募35名患者，所有患者均为组织学确认的软组织肉瘤患者，且在过去的六个月内经历过化疗失败。其中腺泡状软组织肉瘤（20%）、平滑肌肉瘤（17%）和脂肪肉瘤（12%）是占比前三位的亚型。所有入组患者每天口服剂量为500 mg的阿帕替尼（Apatinib），以28天为一个治疗周期，直至出现疾病进展，死亡或毒性不可耐受。　　

　　研究结果显示：在接受阿帕替尼（Apatinib）治疗的35名患者中，23名患者可以评估缓解状况，其中6名患者疾病出现部分缓解，15名患者出现病情稳定，2名患者出现疾病进展。总缓解率为26.1%，疾病控制率为91.3%。在阿帕替尼（Apatinib）安全性方面，共有33名患者可进行安全性评估。不良反应的发生率为93.9%，其中高血压、蛋白尿和手足综合征最常见。