未曾用AZD9291与CYP酶和转运蛋白的抑制剂，诱导剂或底物进行药物相互作用研究。

 

其他药物对AZD9291的影响如下：

 

1、强CYP3A抑制剂

 

避免AZD9291与强CYP3A抑制剂的同时给药，包括大环内酯类抗生素(如，泰利霉素[telithromycin])，抗真菌药(如，意曲康唑[itraconazole])，抗病毒药(如，利托那韦[ritonavir])，奈法唑酮[nefazodone]，因为强CYP3A抑制剂的同时使用可能增加AZD9291血浆浓度。如无其他另外存在，严密监视患者对AZD9291的不良反应。

 

2、强CYP3A诱导剂

 

避免AZD9291与强CYP3A诱导剂的同时给药(如，苯妥英钠[phenytoin]，利福平[rifampicin]，卡马西平[carbamazepine]，圣约翰草[St.John’s Wort])因为强CYP3A诱导剂可能减低AZD9291血浆浓度。

 

3、AZD9291对其他药物的影响

 

避免的同时给药AZD9291与药物是CYP3A，乳癌耐药性蛋白(BCRP)，与CYP1A2有狭窄治疗指数的敏感底物，包括但不限于芬太尼[fentanyl]，环孢霉素[cyclosporine]，奎尼丁[quinidine]，麦角生物碱[ergot alkaloids]，苯妥英钠，卡马西平，因为AZD9291可能增加或减低这些药物的血浆浓度。