2 总生存时间有延长的趋势。在第三期临床试验的数据，先用泰瑞沙AZD9291组的患者，18个月的生存率83%，对照组（传统思路，先第一代，耐药再换药）的生存率只有71%。
3 副作用更小。服用泰瑞沙AZD9291的患者常见的副作用包括腹泻（58%）、皮肤干燥（32%）；第一代靶向药常见的副作用，是腹泻（57%）和皮炎痤疮（48%）。3-4级副作用发生率，泰瑞沙AZD9291组是33.7%，第一代靶向药组是44.8%；在第一代靶向药耐药后，一半的患者将接受化疗，3-4级不良反应发生率超过50%。
4 无疾病进展生存时间更久。直接服用泰瑞沙AZD9291，中位无疾病进展生存时间大约19-20个月。
5 预防和治疗脑转移的能力更强。携带EGFR基因突变的患者，不小的比例都会合并脑转移。泰瑞沙AZD9291透过血脑屏障的能力，是第一代靶向药的数倍。
6 生活质量更高。在一线使用泰瑞沙AZD9291对比传统治疗（先第一代药，耐药后酌情换药）的三期临床试验里，进行了生活质量评分的分析。强有力地证实了直接首选泰瑞沙AZD9291，生活质量改善更明显。
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