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　　许多新的抗癌药物抑制对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。其中一个例子是依鲁替尼（ibrutinib），这是一种用于慢性淋巴细胞白血病的创新疗法，于2014年首次获得批准。慢性淋巴细胞白血病是由免疫系统细胞不受控制的生长引起的。它是西方世界最常见的白血病。

　　依鲁替尼打破了猖獗的细胞增殖循环，甚至允许患有高风险慢性淋巴细胞白血病的患者存活多年。然而，患者必须每天坚持服用该药并忍受副作用，通常是严重的，包括发烧，疼痛和疲劳。为了改善慢性淋巴细胞白血病的疗效，以提高疗效和减少副作用，科学家们正在越来越多地探索联合疗法。理想情况下，此类药物组合利用了依鲁替尼在白血病细胞中诱导的脆弱性，其最终目标是以足够的方式击中白血病，以便以后不必进行治疗。

　　为了加速寻找有前景的药物组合，奥地利科学院科学家团队开发出一种方法，可以有效筛选大量的可能性并鉴定这些药物具有真正潜力的组合。该方法鉴定了接受依鲁替尼治疗的患者的白血病细胞的特征性表观遗传变化。所有这些实验均在对依鲁替尼治疗前和治疗期间从患者收集的原始样本进行，这使得能够系统分析依鲁替尼诱导的药物脆弱性。

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