肺癌中，非小细胞肺癌患者的数量较多，针对性治疗的方案和药物也更为迅速的更新迭代。特别是靶向治疗药物，由于针对的靶点有差别，需要的突变在基因上也有差别，药物也会有耐药性出现，所以药物的更新和持续研发是非常有必要的。
以AZD9291的出现为例，EGFR-TKI的使用总会有耐药出现，大多接受一代、二代药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。
随着精准医疗的进步，我们发现，大约三分之二的耐药患者出现T790M突变。当时治疗的情况就是出现耐药再无其他办法，专家和研发人员为了攻克这项因耐药而无法继续治疗的窘境，研发出了“神药”AZD9291。
AZD9291最早获美国FDA加速批准用于经一代EGFR-TKI治疗后进展且存在T790M突变阳性的NSCLC患者的二线治疗。
而国内批准用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这款药物的出现真的是国内患者的福音，因为欧美肺癌患者中EGFR突变不到10%，而中国肺癌患者中却有近30%，肺腺癌中更是高达50%以上。
我国肺癌患者中约有85%是非小细胞肺癌，可以想象这庞大的数字下有多少患者能够受益，另外，AZD9291相比一代EGFR-TKI，对于脑转移的效果更好。
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