790M突变是EGFR治疗耐药的主要原因
EGFR突变发生在10-15%白人NSCLC患者和40%的亚洲NSCLC患者中。很多病人在起初对已批准的EGFR抑制剂厄洛替尼和阿法替尼反应良好，但最终会开始抵抗这些治疗，一般在10-14个月内。很多病人是因为另一种突变，即T790M突变出现耐药性。对于存在T790M突变的患者，稍微有些效果的治疗是联合两种EGFR抑制剂（阿法替尼和西妥昔单抗），但毒性非常大。
一项公布于10月举行的分子靶标和癌症治疗国际会议的研究报告显示，第三代EGFR抑制剂——一种新的突变选择性EGFR-TKI药物AZD9291，临床前实验效果明显，该药物可以有效作用于对已有的EGFR抑制剂药物有抗性的晚期肺癌。
本研究总体来说，51%患者的肿瘤缩小，在确认T790M突变的89名患者中，64%的患者对AZD9291有反应，T790M阴性患者为23%Tagrisso（AZD9291）是一种新的突变选择性EGFR-TKI药物，对晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者或能提供一种有希望的新治疗选择。
目前的EGFR抑制剂通常会有皮肤毒性。而研究表明AZD9291对皮肤副作用小。
Tagrisso（AZD9291）在美国原厂售价约为90000人民币一盒，服用剂量为每月一盒，目前还未在国内获批正式上市。而孟加拉国Beacon制药已于2016年7月完成了该药的仿制，仿制药命名为Tagrix，并获得DGDA（孟加拉药品监督管理局）许可在孟加拉上市销售。其成分与AZD9291完全一致，但价格仅为美国原产AZD9291的1/10。
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