在泰瑞沙AZD9291II期临床试验中，采用每日一粒（80mg）的给药量，此时奥希替尼对疾病的控制率达到了90%.现在奥希替尼已经作为临床抗癌一线用药改写了肺癌治疗指南，为晚期NSCLC患者、已接受其他EGFR-TKI治疗出现耐药或出现脑癌转移的患者带来了新的选择和希望。当然，作为新型EGFR-TKI，奥希替尼AZD9291的抗药性与临床使用经验也还需要进一步积累探讨。相信肺癌的靶向治疗会不断取得进步，奥希替尼会使更多的患者从中受益。


 

　　虽然泰瑞沙治疗晚期NSCLC患者的疗效已经获得了公认，但是在我国该药的价格还是很高，对很大一部分患者来说是一个巨大的经济压力，此外提醒各位我们还有孟加拉碧康生产的奥希替尼可以使用，在价格上同样非常低，很适合我们患者长期用药治疗。正是孟加拉廉价的泰瑞沙AZD9291版本才真正意义上改变了我国晚期NSCLC患者的用药指南。