美国食品和药物管理局(FDA)已批准Iressa(吉非替尼)用于初步治疗已扩散的非小细胞肺癌，并且在EGFR基因中含有特异性突变。 FDA还批准了基因突变的测试。 Iressa已经在2003年被FDA批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它不能像预期的那样正常工作时，它在美国上市。
 

        非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型，但只有约10%的病例有EGFR基因突变。 Iressa用于肿瘤具有最常见类型的EGFR突变的人。
 

        Iressa是一种称为激酶抑制剂的靶向治疗类型。对于由EGFR基因突变引起的肺癌，Iressa通过阻断有助于癌细胞生长的EGFR蛋白来起作用。
 

        FDA基于其对106名EGFR突变的非小细胞肺癌的研究的批准，该研究已经扩散，并且之前没有进行过治疗。在Iressa治疗后，约一半的患者看到他们的肿瘤收缩或消失。改善持续平均6个月。
 

        Iressa被当作药丸。最常见的副作用是腹泻和皮肤问题，包括皮疹，痤疮，皮肤干燥和瘙痒。不太常见，但更严重的副作用是可能的，并且可以包括肺病，肝损伤，胃肠穿孔，严重腹泻和眼睛问题。
 

泰瑞沙（ AZD9291）

        AZD9291（奥斯替尼）英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物，是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。