1、呼吸困难：服用易瑞沙可能会导致肺部炎症，严重的可能导致患者死亡。症状可能与肺癌的症状相似。如果有任何新的恶化之肺部问题需及时就医。
 

       2、肝脏炎症：服用易瑞沙可能导致肝脏炎症，严重也有可能导致死亡，如果任何肝脏问题，需立即告知医疗人员。在进行易瑞沙治疗期间应该进行血液检查以检查肝功能。
 

       3、腹泻：腹泻是服用易瑞沙常见的副作用之一，有时可能会很严重。如果您有严重的腹泻或腹泻不消失的情况，需立即就医。
 

       4、皮肤反应：皮肤发红，起皮疹，皮肤瘙痒都是易瑞沙常见的副作用，这可能发生在身体的任何部位，如果发展为严重的皮肤不良反应，如皮肤脱皮或起泡，需立即就医。
 

       不良反应最常见(发生率20%以上)的药物不良反应( ADRs )为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。大约8%的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因ADR停止治疗的患者有约3%。
 

       各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见：]10%;常见：]1%且[10%;少见：]0.1%且[1%;罕见：]0.01%且[0.1%;极罕见：[0.01%)
 

可出现的不良事件总结如下：
 

        # 基于在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药以及上市后使用中的数据，在日本以外的地区间质性肺病总的估计报告率约为0.3%，在日本约为3%。
 

        一项双盲的III期临床研究中，比较本品加最佳支持治疗(BSC)与安慰剂加BSC用于在既往接受过一个或两个化疗方案，且对最近的治疗无效或不耐受的局部晚期NSCLC患者，间质性肺病型事件的发生率在总体人群中相似，两治疗组均为约1%。绝大多数报道的间质性肺病型事件均来自东方人群，接受本品或安慰剂治疗的东方人群患者中，间质性肺病的发生率相似，分别为约3%和4%。一例间质性肺病型事件导致死亡，为接受安慰剂治疗的患者。

 

        在日本的上市后药物监测研究中(3350名患者)，报道的接受本品治疗的患者间质性肺病型事件的发生率为5.8%

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     泰瑞沙（ AZD9291）

      AZD9291（奥斯替尼）英国阿斯利康研发的针对非小细胞晚期肺癌新药，治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物，是高效选择性EGFR突变体抑制剂，对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM，11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式是C28H33N7O2。