易瑞沙(又叫
吉非替尼)是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂,主要用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的肺癌晚期的患者,易瑞沙对于亚洲人非吸烟者、女性肺泡细胞癌或者腺癌患者的治愈率更高一些。
吉非替尼最早是英国的一家制药公司研究的一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。
2003年首次上市成为第一种能有效治疗晚期肺癌的药物。2005年就进入中国,为中国非小细胞肺癌患者带来了希望,但是售价极高,是“贵族药品”之一。
2008年
印度易瑞沙上市,印度易瑞沙和英国易瑞沙在成分和治疗效果上都是一样的,
易瑞沙价格只有英国的1/10,作为性价比比较高的药品,印度易瑞沙迅速抢占了中国肺癌市场。但是由于印度易瑞沙专利问题,印度易瑞沙不能在国内上市,很多患者辗转去印度购买,或是托人从印度带回来。
2009年7月1日在欧洲重新获得EMEA(欧盟药品管理局)正式批准上市的靶向治疗药物。适用于成人EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线、二线和三线的治疗。
2011年2月,阿斯利康易瑞沙(通用名:
吉非替尼片)获得了中国SFDA正式批准,适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。