在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌总病例数的85%，其中30%-40%会发生EGFR基因突变，突变率远高于欧美人种。
有药可医，是罹患肺癌后不幸中的万幸。靶向药作为精准治疗的武器，使得晚期非小细胞肺癌患者的生存率和生活质量显著提升。正如以易瑞沙为代表的第一代EGFR-TKI药物的应用，使患者的生存期得到显著延长，给患者带来活下去的希望。
然而，靶向耐药问题相继成为T790M耐药患者的又一困扰，使希望陷入僵局，甚至绝望。正如陆舜教授所言，“中国拥有全世界最多的EGFR突变患者，人数占全球近一半。大多接受一代、二代EGFR-TKI药物治疗的患者，会在治疗后一年左右耐药。自2005年一代靶向药进入中国，十多年来，累积发生耐药的患者数量庞大。但很可惜，当时还没有很好的药物能抑制T790M突变引起的耐药，患者只能重新回到放化疗。寻找能继续控制疾病进展的治疗方案，成了患者最迫切的需求。”
2017年，泰瑞沙(AZD9291)成为一支利箭，划破长空，将非小细胞肺癌靶向治疗带入3.0的时代。
自2005年，阿斯利康的第一代EGFR-TKI靶向药物易瑞沙（吉非替尼）进入中国，耐药患者数量就如滚雪球般不断累积，T790M突变让美梦变成噩梦。为了克服T790M耐药突变，阿斯利康的科学家们经过了多年对耐药机制的持续探索，成功研发出了第一个不可逆性抑制T790M突变的新一代靶向药泰瑞沙。
今年3月，CFDA批准首个第三代肺癌靶向药泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）上市，并在4月中旬正式进入中国市场。泰瑞沙凭借卓越的疗效和安全性，实现了从全球首个上市到中国快速获批的一路加速，每节约的一分一秒，都是在为患者的生命抢时间。
吴一龙教授指出，“短短十多年里，肺癌的靶向药物已从一代发展出如今的第三代，我们对抗肺癌的武器库迅速更新，为患者赢得了更多的生存机会。相信随着第三代靶向药应用于临床，我们会有越来越多的患者突破5年、10年的‘门槛’活得更长、更好。”
泰瑞沙(AZD9291)的上市，突破了患者耐药后无药可医的困境，为我国非小细胞肺癌患者带来又一个卓有成效的创新治疗手段，标志着我国肺癌治疗正式迈入全程靶向治疗时代。
作为肺癌大国，中国研究者也积极加入泰瑞沙早期的临床试验，力求尽早为患者带来耐药后的解决方案。吴一龙教授作为领军人物，积极助力新药研发，“我们在临床试验中欣喜地看到，对于经一代TKI治疗后病情进展的T790M突变患者，泰瑞沙取得了喜人的效果，它能与EGFR敏感突变和 T790M突变位点结合，强效、精准地抑制由于T790M突变引起的肿瘤耐药。此外，泰瑞沙在疗效和安全性之间取得了良好平衡，不良反应小，耐受度和依从性高，能更好地确保患者从治疗中获益。”
用的起药，是有药可用之后，广大患者不得不面对的现实。为了让更多的患者获益，在泰瑞沙上市的同一时间，阿斯利康积极携手了中华慈善总会，同步启动泰瑞沙慈善援助项目，为符合项目条件的患者提供从检测到药品援助的全方位帮扶。
不仅如此，阿斯利康积极与益药金融和华泰保险合作，推进泰瑞沙分期付款和保险项目，致力于通过多元化的金融援助方案减轻治疗负担，这也使泰瑞沙成为第一个在上市时既已配备完善金融援助方案的产品。
泰瑞沙(AZD9291)慈善援助项目成立了专家委员会和医务志愿者团队，第一年将新增医务志愿者500人，覆盖30个省、市、自治区的约233家医院。
医务志愿者代表、河南省肿瘤医院赵艳秋教授坦言，“我曾作为志愿者参与了易瑞沙慈善援助项目，深深感受到慈善援助的价值。如今我加入泰瑞沙慈善援助项目，成为了连接患者与慈善项目的桥梁。相信有了慈善援助的介入，更多患者能享受到先进治疗成果，避免“因病致贫”失去继续治疗的机会，这也将极大提高治疗的依从性，推动肺癌从致死疾病向慢病转变。”
正如肺癌母亲张盈盈所说，“我们不会因为负担不起，而再度陷入绝望。有了泰瑞沙慈善援助项目，我也能服得上、服得起泰瑞沙，甚至更多更新的药物。我相信医学，相信慈善的力量，相信那些为了我们这些穷苦患者，一直在努力的人们。”
抗癌是一场生命的接力，一代靶向药到三代靶向药，就是对耐药的不断挑战！虽然这世上没有瞬间治愈癌症的神力，但是只要坚持下去，即使是进三步退两步的循环往复，也是在抗癌路上不断前进。永怀希望，坚信在这场无声的斗争中我们终将与癌共舞；伴爱前行，慈善援助定会助力延续生的希望。
上海泽今健康管理咨询有限公司长年提供抗癌药靶向药泰瑞莎/泰瑞沙(AZD9291)、奥希替尼、克唑替尼、苏金单抗、吉三代、瑞戈非尼、鲁索替尼、TAF、阿比特龙、依鲁替尼、格列卫、多吉美、PD1/PDL1等多种海外靶向药物，是肺癌晚期患者最佳的靶向治疗方法，购买抗癌新药请来电咨询17521780360。
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