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鲁索替尼（Jakafi，捷恪卫）是一项治疗骨髓纤维化的疾病药物，在进入欧洲以及中国市场，其适应症范围不断扩大。

由美国诺华研制出来，后授权其他国家，进而生产出仿制药，与原研药一样，同样具有药物疗效。这其中，印度鲁索替尼尤为突出，不仅是因为售价上的原因，而且在患者使用的治疗中也属印度鲁索替尼最为多，所谓跟着大众走，总是体验出不一样的效果才有这种随大流的反映。

诺华公司鲁索替尼在欧洲获得患者肯定外，Incyte制药公司宣布，鲁索替尼治疗急性移植物抗宿主病（graft-versus-host disease，GVHD），因而美国食品药品监督管理局（FDA）授予该药项打破性药物资格（BTD）。据上海泽今健康了解，鲁索替尼是鲜少中获得批准治疗GVHD的药物。因为移植物抗宿主病（GVHD）是由于移植物的抗宿主回响而引起的一种免疫性疾病，是异基因造血干细胞移植的主要并发症和造成灭亡的主要原因。GVHD患者最常见的受累器官为皮肤、胃肠道和肝脏。

鲁索替尼多次被批准治疗其他适应症，也多次被授予称号，如治疗骨髓纤维化的孤儿药等，充分证明了鲁索替尼的疗效惊人。

欧盟委员会也早已经批准了鲁索替尼Jakavi®（ruxolitinib）用于治疗抗性或耐受羟基脲的真性红细胞增多症（PV）成年患者，鲁索替尼获得欧盟批准用于罕见血液癌的靶向治疗，鲁索替尼是欧洲委员会为这些患者批准的第一个针对性治疗。

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