卡博替尼优于依维莫司(sutent)：
1.卡博替尼组的无进展生存期(pfs)约为7.4个月，依维莫司组约为3.8个月。
2.意向治疗组总生存期为21.4个月，依维莫司组为16.5个月。卡博替尼组的缓解率(症状改善)为17%，依维莫司组为3%。
3.研究人员评估了cabo-tini组331名患者的治疗安全性。最常见的不良反应(25%)包括腹泻，疲劳，恶心，厌食，红色和脚肿综合症，高血压，呕吐，体重减轻和便秘。
       在研究期间，60%接受cabotini治疗的患者因副作用至少减少了一剂。 40%的患者发生严重不良事件。最常见的严重不良事件(2%)是腹痛，胸腔积液，腹泻和恶心。卡博替尼的推荐剂量和方案为每天60毫克。

　　卡博替尼优于舒尼替尼：
1.服用卡博替尼的患者比服用舒尼替尼的患者晚发生肿瘤。
2.与舒尼替尼相比，死亡风险降低了20%。卡博替尼的无进展生存期约为8.2个月，舒尼替尼的无进展生存期为5.6个月。服用西诺替尼的患者中有46%的患者症状完全或部分改善，而服用舒尼替尼的患者为18%。安全性和副作用相似，不良反应的发生率相似

　　比较cabozantinib和pd-1单克隆抗体。
1.卡博替尼在无进展生存方面更好。无进展生存期是肿瘤未继续生长且患者仍然存活的时间。 Pd-1 mab的总体存活率更高。
2.卡博替尼毒性更大。 pd-1 mcab的毒性优于capotenil。此外，研究表明，使用pd-1治疗的肾癌患者在接受cabotini治疗时仍然非常有效。
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