当地时间15日，法国益普生公司发布消息称，欧盟委员会已批准靶向抗癌药卡博替尼(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受sorafenib治疗的晚期肝细胞癌成人患者。

　　首席商业执行副总裁Harout Semerjian ：“今天的EC批准是欧洲晚期肾癌患者向前迈出的一步，他们将能够获得一种新的口服一线治疗方案，该方案可以显着改善护理标准。”

　　卡博替尼是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。

　　目前，卡博替尼胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌(MTC)的治疗，在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。

　　卡博替尼作为一种创新疗法，已被证明能够延长既往已接受治疗的晚期肝细胞癌患者的生存期。通过扩大卡博替尼的临床益处来改善患者生活，这一新适应症将加强益普生在治疗实体瘤方面的效果。
 

　　关于CABOSUN研究
 

　　2016年5月23日，Exelixis宣布CABOSUN符合其主要终点，根据III期CELESTIAL试验的数据，与安慰剂相比，cabozantinib(卡博替尼)显着改善了先前接受索拉非尼(Nexavar)治疗的晚期肝细胞癌患者的总生存期和无进展生存期，没有新的安全性信号。“Cabozantinib是有效的，无论索拉非尼的先前益处如何都有效。另外，毒性可以通过减少剂量来控制，Cabozantinib应该是肝细胞癌的一种新的二线治疗选择。”华盛顿大学和西雅图癌症护理联盟胃肠肿瘤肿瘤临床和研究主任Chiorean博士说。

　　肝细胞癌是原发性肝癌中最常见的一种病理类型，晚期患者的死亡率非常高。数据显示，我国肝癌发病率占全球总数的55%，近80%患者确诊时已属中晚期。

　　与其他大多数实体肿瘤不同，肝细胞癌的治疗不仅需要考虑肿瘤本身，还受伴随疾病尤其是肝炎或肝硬化的影响。

　　此外，全球各地区肝细胞癌的发病机制和病理特征有所差异，肝细胞癌治疗策略的制定和预后判断具有一定的独特性。

　　期待卡博替尼早日进入中国，使更多肝癌患者从中获益;也希望将来有更多靶向药物在肝癌领域取得突破，为患者提供更多用药选择。